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  • 作者:bsports必一体育
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  • 发布时间:2025-04-30 05:04:03
  • 来源:

  正在医疗范畴,确保药品和医疗工具无热原污染至闭紧急,个中,细菌内毒素,卓殊是革兰氏阴性菌的细菌内毒素,是导致发烧响应的症结身分。

  Pyrotell®凝胶法鲎试剂行为首个获取美国FDA认证的此类试剂,它通过鲎试剂与细菌内毒素的凝聚响应道理,可能轻便地举办细菌内毒素的定性或半定量检测,为科研职员和质地限造职员供应了极大的方便。

  Pyrotell®凝胶法鲎试剂采用改进的凝聚响应道理,通过简略的操作步调即可达成细菌内毒素的定性或半定量检测。无需庞大的开发和软件声援,大大简化了检测流程,提拔了事情功用。

  当该试剂配合美国ACC专用的缓冲液(如葡聚糖强迫缓冲液GB051或pH值调治缓冲液BR051或BC051)利用时,可能明显进步对样本的抗作对才气,实用于大大都样本的检测。

  为了满意差异检测需求,Pyrotell®凝胶法鲎试剂供应了多种生动度抉择,搜罗0.03EU/mL、0.06EU/mL、0.125EU/mL和0.25EU/mL。用户能够遵循全部的检测央乞降样天资格,抉择最适合的生动度举办检测,确保检测结果的凿凿性和生动度。

  为了满意差异用户的需求,Pyrotell®凝胶法鲎试剂供应了瓶装和管装两种包装体式。瓶装体式经济适用,适合大批检测需求;管装体式则尤其便于领导和操作,实用于各类检测场景。无论您抉择哪种体式,都能获取结实、易读的凝胶结果。

  无论是科研职员仍旧质地限造职员,Pyrotell®凝胶法鲎试剂都将为您的事情带来极大的方便和保证。

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